Agência informou que produto tem lote verdadeiro, mas apresenta número de série incompatível com o medicamento original.
Um lote falsificado do medicamento Mounjaro foi identificado no mercado e teve a apreensão determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quinta-feira (30). A medida envolve unidades com informações específicas de lote e número de série consideradas irregulares pela agência.
A determinação vale para produtos com lote D881474 e número de série 302199651396. Segundo a Anvisa, essas unidades não devem ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas.
A suspeita foi comunicada pela Eli Lilly do Brasil Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento no país. De acordo com a fabricante, o número do lote informado existe e corresponde a um produto legítimo, mas o número de série encontrado nas unidades não é compatível.
Em nota, a Anvisa reforçou a orientação para que a população em geral e profissionais de saúde somente adquiram medicamentos em farmácias devidamente regularizadas, sempre em embalagem completa (dentro da caixa) e mediante emissão da nota fiscal.
“Em caso de identificação de unidades dos medicamentos com suspeita de falsificação, a população e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses produtos, para verificar sua autenticidade”, concluiu a agência.
O que é o Mounjaro
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1. O produto é conhecido popularmente como uma das chamadas canetas emagrecedoras.
O medicamento possui registro no Brasil e deve ser utilizado conforme orientação médica. A Anvisa reforça que a compra em locais autorizados é uma das formas de reduzir o risco de aquisição de produtos falsificados.
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